Igg/IGM-Antikörper-Schnelltest-Kit für COV 19
Beschreibung
Antikörper-Schnelltest-Kit wird verwendet, um medizinisches Personal für den schnellen COVID-19-Antikörpernachweis auszurüsten. Dieses COVID-19-Schnelltest-Kit ist für den qualitativen Nachweis von SARS-CoV-2 lgM/lgG-Antikörpern in Humanserum, Plasma oder Vollblut geeignet.
wichtige Rolle:
1. Es spielt eine wichtige unterstützende Rolle bei der Diagnose von COVID-192. Stellen Sie fest, ob sich cov-19 jemals infiziert hat.
2. Stellen Sie nach der Impfung fest, ob im Körper Antikörper gebildet werden.
Produktprinzip
Der CoVID-19 IgM/IgG Antikörper-Schnelltest ist eine schnelle und effektive Methode zum Screening von IgM und IgG Antikörpern gegen SARS-CoV-2. Dieser Test kann auch Aufschluss über das Stadium der Infektion geben.
Sowohl Immunglobulin-M(IgM)- als auch Immunglobulin-G-(IlgG)-Antikörper werden während der primären Immunantwort produziert. Als größter Antikörper des Körpers ist lgM der erste Antikörper, der als Reaktion auf eine anfängliche Antigenexposition erscheint.lgM stellt die erste Verteidigungslinie bei Virusinfektionen dar. gefolgt von der Erzeugung adaptiver Immunglobulin G (IgG)-Antworten mit hoher Affinität für die Langzeitimmunität und das immunologische Gedächtnis. IgG ist normalerweise etwa 7 Tage nach dem Auftreten des IgM nachweisbar.
Spezifikation
| Produktname | Antikörpertest |
| Methodik | Kolloidales Gold |
| Zertifikat | CE-ISO |
| Art | Pathologische Analysegeräte |
| Probe | Serum/Plasma/Vollblut |
| Verpackung | 20 Tests/Kit |
| Ergebniszeit: | Schnelle Ergebnisse schon nach 10-20 Minuten |
| Probe erfordern: | Serum- oder Plasmaprobe: 10 µl Serum- oder Plasmaprobe hinzufügen Vollblutprobe: 20 µl Vollblutprobe zur Probe hinzufügen |
Produktnutzen
1.Bereiten Sie den Test vor
Lassen Sie die Testkassette Raumtemperatur erreichen und verwenden Sie sie innerhalb von 20 Minuten nach dem Öffnen des Beutels.
2.Fügen Sie die Probe hinzu
Fügen Sie 10 ul Vollblut-, Serum- oder Plasmaprobe hinzu
Fügen Sie zwei Tropfen Verdünnungspuffer hinzu.
Produktdetails
1. Leistung: Sensitivität von 94,70 % (125/132) und Spezifität von 98,89 % 02 (268/271). Der Test wurde während des COVID-19-Ausbruchs 2020 in China klinisch validiert.
2. Probentyp: Vollblutprobe, Serum und Plasma
3. Nachweismethode: Kolloidales Gold
4.Erkennungszeit: 10 - 15 Minuten
5. Nicht geeignet für Point-of-Care-Tests
6.CE-zertifiziert
Jede Box enthält:
20x versiegelte Einzelbeutel (1x Testkassette, 1x Trockenmittelbeutel), 20x Einwegpipetten, Probenverdünner und Gebrauchsanweisung (IFU).
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