Fruchtbarkeit FOB Diagnostic One Step Hbsag Hepatitis B Rapid Test Kit Kassettenstreifen Abgebildetes Bild

Fruchtbarkeit FOB Diagnostic One Step Hbsag Hepatitis B Schnelltest Kit Kassettenstreifen

Kurzbeschreibung:

Produktbeschreibung

Testverfahren:
Lassen Sie das Testkit und die Probe vor dem Test auf Raumtemperatur äquilibrieren
1. Nehmen Sie die Kassette aus dem Folienbeutel.
2. Ziehen Sie mit der mitgelieferten Kunststoffpipette etwa einen Tropfen der Probe in die Probenvertiefung des Kits.
3. Geben Sie anschließend ebenfalls einen Tropfen Butter in die Probenmulde.
4. Lesen Sie die Ergebnisse nach 15 Minuten ab.

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Produktdetails

Produkt-Tags

Beschreibung

Das Antikörper-Schnelltestkit wird verwendet, um medizinisches Personal für den schnellen Nachweis von COVID-19-Antikörpern auszurüsten. Dieses COVID-19-Schnelltestkit eignet sich für den qualitativen Nachweis von SARS-CoV-2-lgM/lgG-Antikörpern in menschlichem Serum, Plasma oder Vollblut.
Wichtige Rolle:

1. Es spielt eine wichtige unterstützende Rolle bei der Diagnose von COVID-192. Stellen Sie fest, ob jemals eine Infektion mit Covid-19 stattgefunden hat.

2. Stellen Sie nach der Impfung fest, ob im Körper Antikörper gebildet werden.

Produktprinzip

Der coVID-19 lgM/lgG-Antikörper-Schnelltest ist eine schnelle und effektive Methode zum Screening von lgM- und lgG-Antikörpern gegen SARS-CoV-2. Dieser Test kann auch Informationen zum Infektionsstadium liefern.

Während der primären Immunantwort werden sowohl Immunglobulin-M-Antikörper (IgM) als auch Immunglobulin-G-Antikörper (IlgG) produziert. Als größter Antikörper des Körpers ist IgM der erste Antikörper, der als Reaktion auf eine anfängliche Antigenexposition auftritt. IgM stellt die erste Verteidigungslinie bei Virusinfektionen dar. Anschließend kommt es zur Bildung adaptiver, hochaffiner Immunglobulin-G (IgG)-Reaktionen für eine langfristige Immunität und ein immunologisches Gedächtnis. IgG ist normalerweise etwa 7 Tage nach dem Auftreten von IgM nachweisbar.

Spezifikation

Produktname	Antikörpertest
Methodik	Kolloidales Gold
Zertifikat	CE ISO
Typ	Pathologische Analysegeräte
Probe	Serum/Plasma/Vollblut
Verpackung	20 Tests/Kit
Ergebniszeit:	Schnelle Ergebnisse bereits nach 10–20 Minuten
Probe erfordert:	Serum- oder Plasmaprobe: 10 µL Serum- oder Plasmaprobe hinzufügen Vollblutprobe: 20 µL Vollblutprobe zur Probe hinzufügen

Produktverwendung

1. Bereiten Sie den Test vor
Lassen Sie die Testkassette Raumtemperatur erreichen und verwenden Sie sie innerhalb von 20 Minuten nach dem Öffnen des Beutels.

2. Fügen Sie das Sperma hinzu
Fügen Sie 10 µl Vollblut-, Serum- oder Plasmaprobe hinzu
Fügen Sie zwei Tropfen Dilluent Buffer hinzu.

Produktdetails

1.Leistung: Sensitivität von 94,70 % (125/132) und Spezifität von 98,89 %02 (268/271). Der Test wurde während des COVID-19-Ausbruchs 2020 in China klinisch validiert.

2. Probentyp: Vollblutprobe, Serum und Plasma

3. Nachweismethode: Kolloidales Gold

4.Erkennungszeit: 10–15 Minuten

5. Nicht für Point-of-Care-Tests geeignet

6.CE-zertifiziert

Jede Box enthält:
20x einzeln versiegelte Beutel (1x Testkassette, 1x Trockenmittelbeutel), 20x Einwegpipetten, Probenverdünnungsmittel und Gebrauchsanweisung (IFU).