Medizinisches HCG-Schwangerschaftsvirus-Antigen-Antikörper Troponin Dengue HP HBV Hbsag Schneller Blutzucker HCV-Antikörper HIV Malaria PF Elisa-Urintest-Kit Kassettenstreifen
Beschreibung
H.pylori-Antigen-TestkitDer H.pylori-Antigennachweis im Stuhl ist ein schneller, nicht-invasiver und einfach durchzuführender Test, der zum Nachweis einer aktiven Infektion, zur Überwachung der Therapiewirksamkeit und zur Bestätigung der Heilung nach Antibiotikaeinnahme eingesetzt werden kann. Die einfache Probenentnahme, insbesondere bei Kindern, bei denen eine Endoskopie schwierig wäre, und der Verzicht auf speziell geschultes Personal für die Entnahme und Durchführung des Tests tragen zu den Vorteilen des Tests bei. Im Gegensatz zur oberen Gastrointestinalen Endoskopie ist zudem keine vorherige Vorbereitung des Patienten erforderlich.
Produktprinzip
Der COVID-19-IgM/IgG-Antikörper-Schnelltest ist eine schnelle und effektive Methode zum Screening von IgM- und IgG-Antikörpern gegen SARS-CoV-2. Dieser Test kann auch Informationen zum Stadium der Infektion liefern.
Während der primären Immunantwort werden sowohl Immunglobulin M (IgM)- als auch Immunglobulin G (IgG)-Antikörper produziert. Als größter Antikörper des Körpers ist IgM der erste Antikörper, der als Reaktion auf eine erste Exposition gegenüber Antigenen auftritt. IgM stellt die erste Verteidigungslinie bei Virusinfektionen dar, gefolgt von der Erzeugung adaptiver, hochaffiner Immunglobulin G (IgG)-Reaktionen für eine langfristige Immunität und ein immunologisches Gedächtnis. IgG ist normalerweise etwa 7 Tage nach dem Auftreten von IgM nachweisbar.
Spezifikation
Produktname | H.pylori-Antigen-Testkit |
Größe | 3,0 mm/4,0 mm |
Exemplar | Stuhl, Stuhl |
Format | Kassettentyp |
Verpackung | 20 Tests pro Box; 25 Tests pro Box |
Verwendung | Medizinische Verwendung, Krankenhausverwendung, häusliche Krankenpflege usw. |
Zertifikat | ISO 13485 |
Service | OEM & ODM verfügbar |
Produktverwendung
1. Bereiten Sie den Test vor
Lassen Sie die Testkassette auf Raumtemperatur kommen und verwenden Sie sie innerhalb von 20 Minuten nach dem Öffnen des Beutels.
2.Fügen Sie das Spermien hinzu
Fügen Sie 10 µl Vollblut-, Serum- oder Plasmaprobe hinzu
Fügen Sie zwei Tropfen Verdünnungspuffer hinzu.
Produktdetails
1. Leistung: Sensitivität von 94,70 % (125/132) und Spezifität von 98,89 %02 (268/271). Der Test wurde während des COVID-19-Ausbruchs 2020 in China klinisch validiert.
2. Probentyp: Vollblutprobe, Serum und Plasma
3. Nachweismethode: Kolloidales Gold
4. Erkennungszeit: 10 - 15 Minuten
5. Nicht geeignet für Point-of-Care-Tests
6.CE-zertifiziert
Jede Box enthält:
20x einzeln versiegelte Beutel (1x Testkassette, 1x Trockenmittelbeutel), 20x Einwegpipetten, Probenverdünner und Gebrauchsanweisung (IFU).
Produktshow
Produktvideo
ISO 13485
CE
EN ISO 13485: 2016/AC:2016 Qualitätsmanagementsystem für medizinische Geräte für gesetzliche Anforderungen
EN ISO 14971: 2012 Medizinprodukte – Anwendung des Risikomanagements auf Medizinprodukte
ISO 11135:2014 Medizinprodukt Sterilisation mit Ethylenoxid Bestätigung und allgemeine Kontrolle
ISO 6009:2016 Sterile Einweg-Injektionsnadeln. Farbcode identifizieren
ISO 7864:2016 Sterile Einweg-Injektionsnadeln
ISO 9626:2016 Nadelhülsen aus rostfreiem Stahl für die Herstellung von Medizinprodukten

SHANGHAI TEAMSTAND CORPORATION ist ein führender Anbieter von medizinischen Produkten und Lösungen.
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A4.Ja, LOGO-Anpassungen werden akzeptiert.
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