Medizinischer HCG-Schwangerschaftstest, Virus-Antigen-Antikörper-Troponin-Test, Dengue-Test, HP-Test, HBV-Test, HBsAg-Schnelltest, Blutzuckertest, HCV-Antikörper-Test, HIV-Test, Malaria-PF-ELISA-Urintest-Kit, Teststreifen
Beschreibung
H. pylori Antigen-TestkitDer Nachweis von H. pylori-Antigen im Stuhl ist ein schneller, nicht-invasiver und einfach durchzuführender Test, der zur Erkennung einer aktiven Infektion, zur Überwachung des Therapieerfolgs und zur Bestätigung der Heilung nach einer Antibiotikabehandlung eingesetzt werden kann. Die einfache Probenentnahme, insbesondere bei Kindern, bei denen eine Endoskopie schwierig wäre, und die Tatsache, dass kein speziell geschultes Personal für die Probenentnahme und Durchführung des Tests erforderlich ist, sind weitere Vorteile. Im Gegensatz zur oberen gastrointestinalen Endoskopie ist zudem keine Vorbereitung des Patienten notwendig.
Produktprinzip
Der COVID-19 IgM/IgG-Antikörper-Schnelltest ist eine schnelle und effektive Methode zum Nachweis von IgM- und IgG-Antikörpern gegen SARS-CoV-2. Dieser Test kann auch Aufschluss über das Stadium der Infektion geben.
Sowohl Immunglobulin M (IgM) als auch Immunglobulin G (IgG) werden während der primären Immunantwort gebildet. Als größter Antikörper des Körpers ist IgM der erste Antikörper, der nach dem ersten Kontakt mit Antigenen auftritt. IgM bildet die erste Verteidigungslinie bei Virusinfektionen, gefolgt von der Bildung adaptiver, hochaffiner Immunglobulin-G-(IgG)-Antworten für die Langzeitimmunität und das immunologische Gedächtnis. IgG ist in der Regel etwa 7 Tage nach dem Auftreten von IgM nachweisbar.
Spezifikation
| Produktname | H. pylori Antigen-Testkit |
| Größe | 3,0 mm/4,0 mm |
| Exemplar | Fäkal, Stuhl |
| Format | Kassettentyp |
| Verpackung | 20 Tests pro Packung; 25 Tests pro Packung |
| Verwendung | Medizinische Nutzung, Krankenhausnutzung, häusliche Pflege usw. |
| Zertifikat | ISO13485 |
| Service | OEM & ODM verfügbar |
Produktverwendung
1. Bereiten Sie den Test vor
Lassen Sie die Testkassette Raumtemperatur annehmen und verwenden Sie sie innerhalb von 20 Minuten nach dem Öffnen des Beutels.
2. Fügen Sie das Spermium hinzu.
10 µl Vollblut-, Serum- oder Plasmaprobe hinzufügen
Zwei Tropfen Verdünnungspuffer hinzufügen.
Produktdetails
1. Leistung: Sensitivität von 94,70 % (125/132) und Spezifität von 98,89 % (268/271). Der Test wurde während des COVID-19-Ausbruchs 2020 in China klinisch validiert.
2. Probenart: Vollblutprobe, Serum und Plasma
3. Nachweismethode: Kolloidales Gold
4. Erkennungszeit: 10 - 15 Minuten
5. Nicht geeignet für patientennahe Tests
6.CE-zertifiziert
Jede Box enthält:
20 einzeln versiegelte Beutel (1x Testkassette, 1x Trockenmittelbeutel), 20 Einwegpipetten, Probenverdünnungsmittel und Gebrauchsanweisung.
Produktpräsentation
Produktvideo
ISO13485
CE
EN ISO 13485 : 2016/AC:2016 Qualitätsmanagementsystem für Medizinprodukte gemäß den regulatorischen Anforderungen
EN ISO 14971 : 2012 Medizinprodukte - Anwendung des Risikomanagements auf Medizinprodukte
ISO 11135:2014 Sterilisation von Medizinprodukten mit Ethylenoxid – Bestätigung und allgemeine Kontrolle
ISO 6009:2016 Sterile Einweg-Injektionsnadeln – Farbkennzeichnung
ISO 7864:2016 Sterile Einweg-Injektionsnadeln
ISO 9626:2016 Nadelröhrchen aus Edelstahl für die Herstellung von Medizinprodukten
SHANGHAI TEAMSTAND CORPORATION ist ein führender Anbieter von medizinischen Produkten und Lösungen.
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