Medizinisches HCG Schwangerschaftsvirus -Antigen -Antikörper Troponin Dengue HP HBV HBSAG Rapid Blutzucker HCV -Antikörper HIV Malaria PF Elisa Urin -Testkassette Kassette Streifen
Beschreibung
H.Pylori -Antigen -TestkitDer H. -Pylori -Antigen -Nachweis im Stuhl ist ein schneller, nicht invasiver, einfacher Test, der zum Nachweis einer aktiven Infektion, zur Überwachung der Wirksamkeit während der Therapie und zur Bestätigung der Heilung nach Antibiotika verwendet werden kann. Die Leichtigkeit, die Probe zu sammeln, insbesondere bei Kindern, bei denen die Endoskopie schwierig wäre, und die Nichtanforderung des speziell geschulten Personals zum Sammeln und Durchführung des Tests den Testvorteil ergänzt. Außerdem ist die vorherige Vorbereitung des Patienten nicht erforderlich wie in der oberen Magen -Darm -Endoskopie.
Produktprinzip
Der COVID-19-LGM/LGG-Antikörper-Rap-Test ist eine schnelle und wirksame Methode für die Forschungs-LGM- und LGG-Antikörper gegen SARS-CoV-2. Dieser Test kann die Informationen über das Infektionsstadium in den Bereichen Infektion haben.
Sowohl Lmmunoglobulin M (IgM) als auch Lmmunoglobulin G (Ilgg) werden während der primären Immunantwort produziert. Als die größte Verstärkung des Körpers ist LGM der erste Antikörper, der als Reaktion auf eine Initialexposition zu Antigenen auftritt. (LGG) Reaktionen für die langfristige Immunität und immunologischen Gedächtnis.
Spezifikation
Produktname | H.Pylori -Antigen -Testkit |
Größe | 3,0 mm/4,0 mm |
Spezifisch | Fäkal, Stuhl |
Format | Kassettenart |
Verpackung | 20 Tests pro Box; 25 Tests pro Box |
Verwendung | Medizinische Verwendung, Krankenhaus mit Gebrauch, häusliche Krankenpflege usw. |
Zertifikat | ISO13485 |
Service | OEM & ODM UPPALBALE |
Produktkonsum
1. Vorbereiten Sie den Test
Lassen Sie die Temperatur der Testkassette die Torach -Raumtemperatur innerhalb von 20 Minuten nach dem Öffnen des Beutels verwenden.
2.Add der Spercimen
Fügen Sie 10 ul Vollblut-, Serum- oder Plasma -Exemplar hinzu
Fügen Sie zwei Tropfen Dilluent Puffer hinzu.
Produktdetails
1. Performance: Empfindlichkeit von 94,70% (125/132) und Spezifität von 98,89% 02 (268/271). Der Test wurde während des COVID-19-Ausbruchs von 2020 in China klinisch validiert.
2. Beispieltyp: Vollblutprobe, Serum und Plasma
3.Detektion Methode: kolloidales Gold
4. Entdeckung Zeit: 10 - 15 Minuten
5. Nicht für Pflegeprüfung geeignet
6.CE zertifiziert
Jede Box enthält:
20 -fache einzelne versiegelte Beutel (1x Testkassette, 1x Trockenmittelbeutel), 20 -fache Einweg -Pipetten, Probenverdünnungsmittel und Anweisungen zur Verwendung (IFU).
Produktshow
Produktvideo
ISO13485
CE
DE ISO 13485: 2016/AC: 2016 Medizinisches Geräte -Qualitätsmanagementsystem für regulatorische Anforderungen
EN ISO 14971: 2012 Medizinprodukte - Anwendung des Risikomanagements auf medizinische Geräte
ISO 11135: 2014 Sterilisation der Medizinprodukte der Bestätigung der Ethylenoxid und der allgemeinen Kontrolle
ISO 6009: 2016 Einweg sterile Injektionsnadeln Identifizieren Sie den Farbcode
ISO 7864: 2016 Einweg sterile Injektionsnadeln
ISO 9626: 2016 Edelstahlnadelröhrchen für die Herstellung von medizinischen Geräten

Die Shanghai Teamstand Corporation ist ein führender Anbieter von medizinischen Produkten und Lösungen.
Mit über 10 Jahren Erfahrung im Gesundheitswesen bieten wir eine breite Produktauswahl, wettbewerbsfähige Preise, außergewöhnliche OEM-Dienste und zuverlässige pünktliche Lieferungen. Wir waren der Lieferant des Australian Government Department of Health (AGDH) und des California Department of Public Health (CDPH). In China gehören wir zu den Top -Anbietern von Infusions-, Injektions-, Gefäßzugang-, Rehabilitationsausrüstung, Hämodialyse, Biopsie -Nadel- und Paracentesis -Produkten.
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A4.YES, Logo -Anpassung wird akzeptiert.
A5: Normalerweise halten wir die meisten Produkte auf Lager, und wir können Proben in 5-10-Workday-Tagen ausschicken.
A6: Wir versenden von FedEx.UPS, DHL, EMS oder Sea.