Medizinisches HCG-Schwangerschaftsvirus-Antigen-Antikörper-Troponin-Dengue-HP-HBV-Hbsag-Schnellblutzucker-HCV-Antikörper-HIV-Malaria-PF-Elisa-Urintestkit-Kassettenstreifen
Beschreibung
H.pylori-Antigen-TestkitDer H.pylori-Antigennachweis im Stuhl ist ein schneller, nicht-invasiver und einfach durchzuführender Test, der zum Nachweis einer aktiven Infektion, zur Überwachung der Wirksamkeit während der Therapie und zur Bestätigung der Heilung nach der Anwendung von Antibiotika verwendet werden kann. Die einfache Entnahme der Probe, insbesondere bei Kindern, bei denen eine Endoskopie schwierig wäre, und die Tatsache, dass für die Entnahme und Durchführung des Tests kein speziell geschultes Personal erforderlich ist, trägt zu den Testvorteilen bei. Im Gegensatz zur Endoskopie des oberen Gastrointestinaltrakts ist auch keine vorherige Vorbereitung des Patienten erforderlich.
Produktprinzip
Der coVID-19 lgM/lgG-Antikörper-Schnelltest ist eine schnelle und effektive Methode zum Screening von lgM- und lgG-Antikörpern gegen SARS-CoV-2. Dieser Test kann auch Informationen zum Infektionsstadium liefern.
Während der primären Immunantwort werden sowohl Immunglobulin-M-Antikörper (IgM) als auch Immunglobulin-G-Antikörper (IlgG) produziert. Als größter Antikörper des Körpers ist IgM der erste Antikörper, der als Reaktion auf eine anfängliche Antigenexposition auftritt. IgM stellt die erste Verteidigungslinie bei Virusinfektionen dar. Anschließend kommt es zur Bildung adaptiver, hochaffiner Immunglobulin-G (IgG)-Reaktionen für eine langfristige Immunität und ein immunologisches Gedächtnis. IgG ist normalerweise etwa 7 Tage nach dem Auftreten von IgM nachweisbar.
Spezifikation
Produktname | H.pylori-Antigen-Testkit |
Größe | 3,0 mm/4,0 mm |
Exemplar | Kot, Stuhl |
Format | Kassettentyp |
Verpackung | 20 Tests pro Box; 25 Tests pro Box |
Verwendung | Medizinische Nutzung, Krankenhausnutzung, häusliche Krankenpflege usw |
Zertifikat | ISO13485 |
Service | OEM und ODM verfügbar |
Produktverwendung
1. Bereiten Sie den Test vor
Lassen Sie die Testkassette Raumtemperatur erreichen und verwenden Sie sie innerhalb von 20 Minuten nach dem Öffnen des Beutels.
2. Fügen Sie das Sperma hinzu
Fügen Sie 10 µl Vollblut-, Serum- oder Plasmaprobe hinzu
Fügen Sie zwei Tropfen Dilluent Buffer hinzu.
Produktdetails
1.Leistung: Sensitivität von 94,70 % (125/132) und Spezifität von 98,89 %02 (268/271). Der Test wurde während des COVID-19-Ausbruchs 2020 in China klinisch validiert.
2. Probentyp: Vollblutprobe, Serum und Plasma
3. Nachweismethode: Kolloidales Gold
4.Erkennungszeit: 10–15 Minuten
5. Nicht für Point-of-Care-Tests geeignet
6.CE-zertifiziert
Jede Box enthält:
20x einzeln versiegelte Beutel (1x Testkassette, 1x Trockenmittelbeutel), 20x Einwegpipetten, Probenverdünnungsmittel und Gebrauchsanweisung (IFU).
Produktshow
Produktvideo
ISO13485
CE
EN ISO 13485: 2016/AC:2016 Qualitätsmanagementsystem für medizinische Geräte gemäß behördlichen Anforderungen
EN ISO 14971:2012 Medizinprodukte – Anwendung des Risikomanagements auf Medizinprodukte
ISO 11135:2014 Medizinprodukt Sterilisation von Ethylenoxid Bestätigung und allgemeine Kontrolle
ISO 6009:2016 Sterile Einweg-Injektionsnadeln. Identifizieren Sie den Farbcode
ISO 7864:2016 Sterile Einweg-Injektionsnadeln
ISO 9626:2016 Nadelrohre aus Edelstahl für die Herstellung medizinischer Geräte
SHANGHAI TEAMSTAND CORPORATION ist ein führender Anbieter medizinischer Produkte und Lösungen.
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A2. Unsere Produkte mit hoher Qualität und wettbewerbsfähigem Preis.
A3. Normalerweise sind es 10000 Stück; Wir würden gerne mit Ihnen zusammenarbeiten, keine Sorge um MOQ, senden Sie uns einfach die Artikel, die Sie bestellen möchten.
A4.Ja, die Anpassung des Logos wird akzeptiert.
A5: Normalerweise halten wir die meisten Produkte auf Lager und können Muster innerhalb von 5 bis 10 Werktagen versenden.
A6: Wir versenden per FEDEX.UPS, DHL, EMS oder per Seeweg.