Medizinisches Igg/Igm-Antikörper-Testkit zur Verwendung bei Covid 19
Beschreibung
Das Antikörper-Schnelltestkit wird verwendet, um medizinisches Personal für den schnellen Nachweis von COVID-19-Antikörpern auszurüsten. Dieses COVID-19-Schnelltestkit eignet sich für den qualitativen Nachweis von SARS-CoV-2-lgM/lgG-Antikörpern in menschlichem Serum, Plasma oder Vollblut.
Wichtige Rolle:
1. Es spielt eine wichtige unterstützende Rolle bei der Diagnose von COVID-192. Stellen Sie fest, ob jemals eine Infektion mit Covid-19 stattgefunden hat.
2. Stellen Sie nach der Impfung fest, ob im Körper Antikörper gebildet werden.
Produktprinzip
Der coVID-19 lgM/lgG-Antikörper-Schnelltest ist eine schnelle und effektive Methode zum Screening von lgM- und lgG-Antikörpern gegen SARS-CoV-2. Dieser Test kann auch Informationen zum Infektionsstadium liefern.
Während der primären Immunantwort werden sowohl Immunglobulin-M-Antikörper (IgM) als auch Immunglobulin-G-Antikörper (IlgG) produziert. Als größter Antikörper des Körpers ist IgM der erste Antikörper, der als Reaktion auf eine anfängliche Antigenexposition auftritt. IgM stellt die erste Verteidigungslinie bei Virusinfektionen dar. Anschließend kommt es zur Bildung adaptiver, hochaffiner Immunglobulin-G (IgG)-Reaktionen für eine langfristige Immunität und ein immunologisches Gedächtnis. IgG ist normalerweise etwa 7 Tage nach dem Auftreten von IgM nachweisbar.
Spezifikation
| Produktname | Antikörpertest |
| Methodik | Kolloidales Gold |
| Zertifikat | CE ISO |
| Typ | Pathologische Analysegeräte |
| Probe | Serum/Plasma/Vollblut |
| Verpackung | 20 Tests/Kit |
| Ergebniszeit: | Schnelle Ergebnisse bereits nach 10–20 Minuten |
| Probe erfordert: | Serum- oder Plasmaprobe: 10 µL Serum- oder Plasmaprobe hinzufügen Vollblutprobe: 20 µL Vollblutprobe zur Probe hinzufügen |
Produktverwendung
1. Bereiten Sie den Test vor
Lassen Sie die Testkassette Raumtemperatur erreichen und verwenden Sie sie innerhalb von 20 Minuten nach dem Öffnen des Beutels.
2. Fügen Sie das Sperma hinzu
Fügen Sie 10 µl Vollblut-, Serum- oder Plasmaprobe hinzu
Fügen Sie zwei Tropfen Dilluent Buffer hinzu.
Produktdetails
1.Leistung: Sensitivität von 94,70 % (125/132) und Spezifität von 98,89 %02 (268/271). Der Test wurde während des COVID-19-Ausbruchs 2020 in China klinisch validiert.
2. Probentyp: Vollblutprobe, Serum und Plasma
3. Nachweismethode: Kolloidales Gold
4.Erkennungszeit: 10–15 Minuten
5. Nicht für Point-of-Care-Tests geeignet
6.CE-zertifiziert
Jede Box enthält:
20x einzeln versiegelte Beutel (1x Testkassette, 1x Trockenmittelbeutel), 20x Einwegpipetten, Probenverdünnungsmittel und Gebrauchsanweisung (IFU).
Produktshow
